Труды государственного заповедника "Столбы"

Выпуск III

Красноярское книжное издательство, 1961 г.

М.Н.Ширская

Скрытностволовые вредители леса на гарях государственного заповедника «Столбы»

Биоэкологический очерк скрытностволовых вредителей на гарях заповедника

Видовой состав и численность скрытностволовых вредителей в обследованной нами части заповедника зависит главным образом от следующих факторов:

1. От территориального распределения основных древесных пород, как стации поселения вредителей, от преобладания спелых и приспевающих насаждений, отсутствия свежих вырубок в силу особенностей заповедного режима.

2. От типа леса и изменений, вносимых в природную обстановку бывшими пожарами и прежними рубками.

3. От разнообразия экологических условий, создаваемых горным рельефом; распределения тепла и влаги, чрезвычайно меняющейся вследствие этого на очень небольшом пространстве растительности. Большое значение имеет высота над уровнем моря, экспозиция склонов, близость ручьев с их долинами, узкими и слабо разработанными в горно-таежном районе и более широкими с крутыми склонами в предгорьях. Разнообразие экологических условий в горах приводит к неравномерному созреванию imago отдельных видов вредителей, растянутости сроков лета. У некоторых видов, как например Polygraphus polygraphus L u Pityogenes chalcographus L, наблюдаются две фенологические популяции.

Несмотря на сравнительно небольшую разницу по высоте над уровнем моря в крайних точках исследованного района - всего 400 м - влияние вертикальной зональности весьма ощутимо. С поднятием на каждые 100 м, наряду с изменением климатических условий, изменяется и количественное распределение отдельных групп насекомых на гарях и вне их. В качестве примера приводим экологическую характеристику ипидофауны (таблица 1).

Ведущие виды вредителей сосны (Pinus silvestris L) на гарях горно-таежного района - Blastophagus piniperda L, В. minor Hart, Monochamus urussovi Fisch, Hylobius abietis L и Pissodes pini L обычны во всех экологических условиях. Однако каждому виду присущи свои биологические и экологические особенности применительно к данным условиям внешней среды.

В. minor - малый садовник особенно распространен в сосняках переходного пояса между Столбинским нагорьем и примыкающими предгорьями в пределах высот от 400 до 600 м над уровнем моря, а также в предгорных сосняках разнотравных, особенно вблизи реки Слизневой и ручья Лалетина и впадающих в них ручьев. Наибольшие его концентрации наблюдаются на гарях до 15-летней давности.

Массовый лет его в заповеднике по двухлетним наблюдениям начинается с середины мая; появление личинок в первых числах июня; окукливание в третьей декаде июля. Молодые жуки отмечены в конце июля - начале августа. Вылет молодых жуков, связанный с достаточным отвердением хитиновых покровов, в некоторые годы может задерживаться из-за плохой погоды; обычно же происходит в августе. К концу августа под корой остаются единичные запоздавшие жуки.

В 1949 году, отличавшемся дождливой и холодной погодой, окукливание наблюдалось везде в толще коры, за исключением верхней части ствола с тонкой корой, где куколочные колыбельки располагались на глубине 1-3 мм. В 1950 году личинки окукливались, как правило, в древесине, на глубине 7-8 мм и только при достаточно толстой коре окукливались в последней.

Самое ранее формирование жуков (наблюдалось на солнечной стороне при толщине коры от 3 до 4 мм. Но в 1950 году в этих же условиях на некоторых хорошо освещенных моделях наблюдалась сплошная гибель личинок вследствие перегрева и пересыхания верхних слоев древесины.

Под толстой корой и особенно с нижней стороны лежащего ствола вылет молодых жуков задерживался на 2-3 недели по сравнению с общей массой жуков. В 1949 году единичные личинки и куколки наблюдались в толстой коре 9-12 сентября, а в 1950 году - даже в конце сентября.

В конце августа в приспевающих и спелых сосняках начинают опадать первые подстриженные садовником побеги и продолжают опадать до конца октября и позже. Молодые жуки обнаруживаются в побегах даже в это позднее время. Кроме сосны, садовник изредка использует для дополнительного питания пихту, ель, лиственницу, кедр.

Малый садовник охотно заселяет свежеповаленные деревья в изреженных, хорошо освещенных сосняках. В 1949 году шесть моделей сосны, срубленные осенью 1948 года при устройстве квартальной сети и взятые на визире подряд, оказались заселенными малым садовником, из них пять моделей в сильной степени. Все 10 ловчих моделей сосны, из которых 9 срублены в первой половине мая и одна в январе 1950 года, интенсивно заселились садовником и только две модели, выложенные в негоревших густых насаждениях, оказались слабо заселенными.

Стоящие усыхающие деревья успешно заселяются малым садовником только при достаточной степени ослабления и приостановки смолотечения. Эти условия создаются к весне в результате осенних пожаров или после заселения летом предыдущего года некоторых видов усачей.

Низовые пожары в спелых сосняках обычно не вызывают массового усыхания деревьев, но подчиненная часть древостоя слабее противостоит воздействию огня и постепенно в течение ряда лет погибает под натиском вредителей. Эти деревья и являются основной резервацией короедов на сосновых гарях.

Случается, что малый садовник нападает одновременно с усачами на здоровые стоящие деревья с хорошей кроной. Типичный пример - модель № 19 - 1950 года, диаметром 55 см, 220 лет, произраставшая в сосняке-брусничнике с полнотой 0,7 на южном склоне отрога вблизи «Четвертого столба». Садовник заселил эту сосну весной 1950 года совместно с усачами Callidium и Асаnthocinus carinulatus до высоты 7 м. К ним позднее присоединился в нижней части ствола Rhagium inquisitor. Средняя плотность поселения садовника 9,2 маточных хода на 1 кв.дм, но большая часть этих поселений оказалась вместе с жуками без потомства, а маточные ходы залитыми смолой. На высоте 1 м ствола погибших поселений насчитывалось 47 проц. на высоте 3 м - 66 проц., на высоте 5 м, где оказалось наибольшее количество ходов усачей, всего 26 проц., а на высоте 7 м с полным отсутствием усачей - 98 проц.; в среднем на дереве погибло 62 проц. поселений. Эта модель, срубленная осенью 1950 года, имела густую зеленую крону, слегка начавшую желтеть в нижней части; там на сучьях были обнаружены поселения - Pityogenes irkutensis.

Отсюда вывод, что успешному размножению малого садовника на здоровом жизнеспособном дереве способствуют некоторые виды усачей, как первозасельщики. На стоящих деревьях именно усачи своими ходами сильнее нарушают физиологические функции дерева и этим способствуют последующему поселению других видов вредителей.

Биоценотические связи малого садовника на стоящих деревьях в районе горной тайги наблюдаются преимущественно со следующими видами. В нижней части ствола - Blastophagus piniperda, Hylurgops palliatus, Rhagium inquisitor, у шейки корня и на корнях Hylastes ater, Hylobius abietis; в средней части ствола В. minor, Acanthocinus aedilis, иногда Monochamus urussovi, а в предгорьях М. galloprovincialis. В этом комплексе обычен и Trypodendron lineatum. Верхняя часть ствола населяется обычно смолевкой - Pissodes pini.

Самые тонкие вершинные части стволов и ветви стоящих усыхающих сосен, а также ветви здоровых сосен, поврежденных климатическими факторами и усачами рода Monochamus, заселяются наиболее часто Pityogenes irkutensis, несколько реже - Р. bidentatus, еще реже Р. quadridens, изредка - Р. lichtensteini. Численность этих короедов возрастает с повышением в горы. Это - типичные виды горной тайги заповедника. На поваленных деревьях они не поселяются, по-видимому, вследствие быстрого пересыхания ветвей.

Биоценотические связи малого садовника на поваленных соснах примерно те же. В переходной полосе на высоте до 500 м к нему присоединяются преимущественно на поваленных деревьях Orthotomicus suturalis Gill и О. laricis Fabr. Встречаются они изредка и в горной тайге в сосняках-черничниках и вблизи долин ручьев. Здесь же найдены на повалах сосны и несвойственные ей виды - Hylurgops glabratus Zett и Drycoetes hectographus Reitt.

Отмирающий тонкомер сосны в сосняках-черничниках заселяется обычно в нижней части ствола В. piniperda, В. minor, Orthotomicus suturalis и О. laricis совместно с мелкими видами усачей - чаще из рода Leptura. В черничниках же и сосняках разнотравных переходной полосы встречается Carphoborus cholodkosky, но чаще этот вид заселяет сосновый тонкомер в сосняках-брусничниках. Blastophagus piniperda - большой садовник также относится к важнейшим видам вредителей, в частности на гарях, но значительно менее распространен и менее многочисленен, в силу меньшей экологической пластичности. Сроки его лета и всех фаз развития совпадают с таковыми малого садовника. Личинки его уничтожаются сильнее, чем у последнего, личинками серого длинноусого усача и хищников - Cleroides formicarius L, Pitho depressus и др., живущими также в нижней части стволов с толстой корой.

Фазы развития фиолетового лубоеда - Hylurgops palliatus Gill -, распространение которого отмечается преимущественно в тех же высотах, что и обоих садовников, укладываются почти в те же сроки, что и у двух предыдущих. Чаще гнездится в нижней части ствола, на пнях, выступающих корневых лапах. Отмечен случай довольно обильного заселения им совместно с Pissodes cembrae Mot свежезараженного кедра 80 лет из второго яруса на высоте до 9,5 м (модель № 70 на контрольной пробе № 2 в пихтарнике-зеленомошнике кисличнике). Местами фиолетовый лубоед встречается довольно часто, особенно на повале, но массовым вредителем не является.

Короедов - Pityogenes irkutensis и Р. bidentatus, особенно частых на сосновых гарях 1942 года Столбинского нагорья, следует отнести к массовым вредителям сосны. По нашим наблюдениям при некоторых обстоятельствах они в массе гнездятся на здоровых соснах, не способствуя, однако, их усыханию. Осенью 1949 и 1950 годов на свежесрубленных здоровых моделях сосны и лиственницы мы наблюдали массовое повреждение тонких ветвей диаметром до 1,0-1,2 см.

Живые ветви со свежей хвоей на расстоянии от конца 25-70 см на верхней стороне были как бы перерезаны бритвой на половину торца до сердцевины. Поверхность надрезанной части торца гладкая, словно отшлифованная, без признаков смолотечения. Надрез можно было заметить только при отгибе побега вниз. В.Н.Степанов, с которым автор консультировался по этому вопросу, связывает образование подобных поперечных трещин с резкими температурными колебаниями. Среди множества опавших под воздействием ветра сосновых и лиственничных ветвей, торцы которых были наполовину гладкими, наполовину с характерными особенностями излома, часть ветвей с признаками увядания были в массе заселены Р. irkutensis, P. bidentatus, иногда P. quadridens. Молодые жуки перезимовывают в опавших ветвях под снегом.

Одним из важнейших вредителей сосны - Ips sexdentatus Boern - стенограф встречен нами в большом количестве лишь в районе р.Слизневой на границе с Красноярским лесхозом, где этот вредитель на еловой гари 1945 года в нижней части склона совместно с большим и малым садовниками уничтожил полностью отдельные участки сосняков-брусничников. Стенограф отмечен и на других окраинах заповедника, примыкающих к районам лесозаготовок и сплава, в частности по р.Мане. На Столбинском нагорье, как исключение, найдены единичные поселения стенографа на северо-западном склоне к ручью Нелидовке близ просеки 31 и 48 кварталов в пихтарнике-зеленомошнике кисличнике, горевшем в 1942 году и основательно изреженном. Здесь найдены в 1950 году два свежих поселения по три маточных хода на комлях двух ветровальных деревьев ели и кедра.

Ips acuminatus Eichh - вершинный короед обнаружен в урочище «Ефтюгинские пашни» недалеко от р.Калтат. На Столбинском нагорье не обнаружен. По-видимому, стенограф и вершинный короед находят для себя наиболее подходящие условия в светлохвойных лесах предгорий, вблизи рек и ручьев, причем частота встречаемости их повышается по соседству с районами лесозаготовок. Центральная же горно-таежная часть заповедника с господством пихтовых лесов и островками сосняков не отвечает его экологическим особенностям.

Сроки лета Pissodes pini - сосновой столовой смолевки - очень растянуты. В 1949 году первый массовый лет был отмечен с 5 апреля по 20 июня и второй лет - с 11 июля по 30 июля. Налицо две фенологические популяции. Зимуют личинки.

На всех зараженных деревьях, где только поселяются малый садовник и смолевка, граница между поселениями тех и других всегда ясно выражена. Смолевка, откладывающая яички одновременно с садовником, или несколько позже, никогда не помещает свое потомство среди, хотя бы и очень редких, гнезд садовника. Селится выше поселений садовника, всегда в области тонкой коры. На кедре найден другой вид смолевки - Pissodes cembrae Mot со сходными биологическими особенностями развития. Смолевка является в заповеднике массовым вредителем, особенно на гарях, заселяя и стоящие и поваленные деревья. При дополнительном питании сильно вредит подросту сосны и кедра на гарях старше семилетней давности.

Лет большого соснового слоника - Hylobius abietis начинается в первых числах июня и продолжается в основном до двадцатого июня. Слоник повреждает естественное возобновление сосны и кедра главным образом на старых гарях 15-25-летней давности и старше. На гарях 1942 года в сосняках-черничниках и брусничниках самосев сосны и кедра, возникший после пожара, слоником не повреждается.

По нашим наблюдениям долгоносик почти не трогает молодой слабый, этиолированный подрост сосны, произрастающий в группах пихтового и елового подроста, предпочитая подрост более крупный, достаточно хорошо освещенный.

Среди усачей наиболее опасным, в том числе и на гарях, является род Monochamus. M. urussovi - массовый вредитель всех хвойных пород, особенно пихты в горно-таежном поясе и переходной полосе. M. galloprovincialis повреждает почти исключительно сосну. Район его деятельности - светлохвойные и смешанные леса предгорного пояса и частью переходной полосы.

Усачи рода Monochamus заселяют только совершенно свежие деревья, стоящие и поваленные, не заселенные другими вредителями или же слабо заселенные. В горной тайге лет жуков начинается со второй декады июля и особенно интенсивно в третьей декаде июля - первой декаде августа, заканчивается в первой половине сентября. Поэтому очень редко можно встретить личинок Monochamus на зимнем и весеннем ветровале и на срубленных в эти сроки деревьях, так как ко времени лета Monochamus они обычно уже заселены другими вредителями. Массовому размножению M. urussovi особенно способствуют весенние и летние пожары. Стоящие деревья он заселяет главным образом в нижней части ствола, но иногда и значительно выше. Особенно предпочитает пихту. Ветровальные и срубленные деревья пихты почти не заселяются в первый год другими вредителями, кроме M. urussovi, поскольку этому препятствует кора пихты, богатая смоляными ходами с долго не подсыхающей смолой.

В горно-таежном районе М. urussovi, имеет обычно двухлетнюю генерацию. В очень сырых и холодных условиях - на северном склоне в пихтарнике-зеленомошнике кисличнике нами наблюдались на поваленных затененных пихтах зазимовавшие двухлетние личинки М. urussovi, что объясняется неблагоприятными условиями погоды 1949 года. На достаточно свежем стоящем дереве нередко можно увидеть кроме двухлетних личинок также и однолетних.

М. impluviatus найдены единичные экземпляры на соснах в переходной полосе заповедника.

На сосне, а часто и на других хвойных породах, непременным обитателем нижней части ствола, а иногда и средней, является ребристый рагий - Rhagium inquisitor L, широко распространенный в обеих вертикальных зонах. Его личинки, а также личинки серого длинноусого усача своими широкими ходами часто совершенно истачивают внутренний слой коры, попутно уничтожая потомство большого садовника и фиолетового лубоеда. Сроки лета рагия очень растянуты (таблица 17). В 1949 и 1950 годах массовый лет его происходил с первой декады июня до двадцатых чисел июля, лет отдельных жуков - до осени. Зимовка отмечена на разных стадиях развития. Рагий размещает свое потомство особенно охотно на пнях, на нижней части стволов осенней рубки, на ветровале. Молодые личинки, как и личинки рогохвостов, постоянно встречаются на стволах деревьев, уже значительно подсохших, использованных другими вредителями в предыдущем году, однако довольно часто встречается и на живых деревьях всех хвойных пород, свежезараженных усачами рода Monochamus и другими вредителями.

Серый длинноусый усач Acanthocinus aedilis также предпочитает нижнюю часть ствола, но на поваленных деревьях заселяет и среднюю. Лет происходит ранней весной. Личинка его является одним из естественных врагов личинок обоих садовников, фиолетового лубоеда, иногда Orthotomicus laricis и О. suturalis. Acanthocinus carinulatus Gebl встречается преимущественно в переходной полосе и примыкающей к ней части горной тайги на стоящих, вполне жизнеспособных, но уже зараженных соснах, часто совместно с Callidium aeneum, иногда С. violaceum.

Asemum striatum L. встречается всюду часто, но не обильно, на всех хвойных породах.

Из других усачей очень широко распространены на сосне некоторые виды из подсемейства Cerambycinae родов Evodinus, Leptura и Strangalia, хотя имеют меньшее хозяйственное значение.

Из рогохвостов на сосне найден в массе только один вид - Paururus juvencus L, заселяющий в горно-таежном районе все хвойные породы. Другой, обычно конвергирующий с ним вид, - Paururus noctilio L встречен в небольшом числе в переходной полосе.

На пихте Abies sibirica Ledeb найдены только 5 видов короедов. Из них 4 вида сравнительно редко повреждают пихту. И только Xylechinus pilosus - пальцеходный лубоед, заселяющий также ель и кедр, является важнейшим массовым вредителем пихты, иногда кедра, на гарях всюду сопровождает темнохвойные породы, но заселяет только стоящие деревья.

На границе распространения пихты в долине ручья «Вторая Поперечная» при его впадении в ручей Лалетина, пальцеходный лубоед заселяет отдельные усыхающие тонкомерные ели, иногда заселяет совместно с Polygraphus subopacus усыхающие крупные ели. В районе горной тайги, в нетронутых пожаром насаждениях пихтарника-зеленомошника он заселяет часть отмирающего тонкомера ели и кедра, не заселенного гравером, а иногда и крупные кедры.

Зато на пихте это обычный вредитель, заселяющий совместно с усачами все естественно отмирающие деревья пихты. Так, на пробе № 2 в негоревшем пихтарнике-зеленомошнике этим лубоедом заселен на 91 проц. весь сухостой из главного полога, а именно 122 дерева на 1 га. Подрост пихты диаметром 4-8 см в количестве 142 экз. на 1 га заселен им на 100 проц. Усачами эти деревья заселены на 85 проц., а подрост на 58 проц.

На гарях в пихтарниках пальцеходный лубоед размножается особенно бурно, начиная с 3-го года после устойчивого низового пожара. Возможно, он имеет две фенологические популяции, так как в одних случаях были найдены его поселения с зимующими личинками, в других случаях с зимующими молодыми жуками. В 1949 году в конце июля в его гнездах были найдены молодые жуки.

Лубоеды Hylurgops glabratus и Dryocoetes hectographus найдены были на пихте почти исключительно в негоревших насаждениях на поваленных деревьях.

Другой массовый вредитель пихты - Monochamus urussovi особенно опасен на гарях, так как, размножившись, держатся на гарях очень долго, постепенно заражая совместно с Xylechinus весь пострадавший в результате пожара древостой.

Семейство усачей, по сравнению с короедами, более широко представлено на пихте - ее заселяют не менее 24 видов усачей, причем большинство видов заселяет только стоящие деревья. Повалы пихты на гарях и вне их бедны видами. Их заселяют только усачи рода Monochamus, виды жуков Ernobius и др. Serropalpus barbatus L, древесинник Trypodendron lineatus. Видовой состав усачей на стоящих пихтах определяется особенностями фитоценозов, характером усыхания дерева, а также вредителями-доминантами данной биоценотической группировки.

Наиболее однообразный состав вредителей на стоящих деревьях наблюдается в загущенных негоревших пихтарниках-зеленомошниках кисличниках на северной экспозиции склонов: Monochamus urussovi, Rhagium inquisitor, Pogonochaerus, fasciculatus, Xylechinus pilosus, Trypodendron lineatus, Sirex gigas.

Усыхающий тонкомер плотно заселяется X. pilosus, некоторыми мелкими лептуринами, Pogonochaerus fasciculatus, Ernobius sp.

На гарях в этом типе леса видовой состав вредителей, вследствие изреживания древостоя, пополняется многими видами усачей из группы триб - Lepturites, Asemum striatum, Acanthocinus aedilis, Semanotus undatus и др., а также некоторыми рогохвостами, в том числе Xeris spectrum.

Одиночно стоящие, хорошо освещенные, усыхающие пихты исключительно богаты видами усачей, но короеды здесь отсутствуют. Кроме доминанта М. urussovi здесь отмечены М. saltuarius, Acanthocinus griseus, Pogonochaerus fasciculatus, Leiopus punctulatum, Asemum striatum, Clitus arietoides, Callidium violaceum, Rhagium inquisitor, Pachyta quadrimaculata, Evodinus borealis, Acmaeops septentrionis и др.; златки Ancilochira haemorroidalis, Ancilochira strigosa, Phaenops guttulata; Sirex gigas, Xeris spectrum. не считая многих видов вредителей из не исследованных нами семейств.

Важнейшие виды короедов на ели Picea obovata Ledeb: типограф Jps typographus и матовый полиграф Polygraphus subopacus - весьма различны по своим экологическим свойствам.

Распространение первого связано с приручейными елово-пихтовыми насаждениями по долинам горных потоков в переходной полосе от нижнего горного пояса (предгорий) к горно-таежному. Вместе с елью по долинам рек проникает и в предгорья, а также языками и в горную тайгу, однако неглубоко и лишь отдельными поселениями. На еловых гарях, примыкающих к долинам рек, в ельниках-зеленомошниках в первые 2 года после пожара типограф размножается в массе, но после изреживания древостоя уступает свое место Polygraphus subopacus.

В 1949 году типограф приступил к устройству маточных ходов с конца мая, лет его был очень растянут. На некоторых деревьях кладки яиц наблюдались даже 18 июля. Окукливание, вследствие холодной дождливой погоды, началось только 20 июля, массовое окукливание - в первых числах августа.

Молодые жуки впервые замечены 1 августа, а в массе 15-18 августа. На многих деревьях молодое поколение осталось тут же на зимовку в ходах дополнительного питания, на отдельных деревьях с особенно высокой плотностью поселения и разрушенной корой, размокшей от частых осенних дождей, жуки вылетели в поисках более благоприятных мест для зимовки.

Обычная микростация типографа - весь ствол, за исключением вершины и ветвей, где поселяется гравер. В отдельных случаях на поваленных деревьях с очень высокой плотностью поселения он оттесняет гравера и занимает весь ствол полностью, а также толстые сучья (модель № 16 - 1949 г. в долине ручья Лалетина, недалеко от устья его притока - Второй Поперечной, модель № 8 -1950 г. у вершины увала горы «Пыхтун» в ельнике крупнотравном на склоне северной экспозиции). В заповеднике типограф охотнее заселяет поваленные, чем стоящие ели.

В противоположность типографу матовый полиграф заселяет исключительно стоящие деревья, причем хорошо освещенные. Но повал заселяет только высоко приподнятый над почвой. Обитает в пределах распространения ели и кедра, охотно заселяя и эту породу. Начало лета полиграфа отмечено в первой декаде июля. Единичные ранние жуки выводятся в третьей декаде августа, но в массе зимуют личинки.

Частый спутник матового полиграфа - пушистый полиграф селится обычно в нижней части ствола стоящих деревьев или на ветровальных елях. Имеет две фенологические популяции. Первую популяцию составляют жуки, зимовавшие в стадии imago. Лет их происходит в первой декаде июня, и они же часто выступают в роли первых засельщиков, вместе с усачами, ослабленных елей и кедров в нижней части ствола. Позже к ним присоединяется и матовый полиграф, заселяющий среднюю часть ствола. Вторая популяция зимует в стадии личинки. Лет ее на месяц позже первой, но растянут до середины августа. Особи этой популяции размещают свое потомство совместно с Р. subopacus, Hylurgops glabratus, Dryocoetes hectographus, причем с двумя последними гигрофильными видами заселяют преимущественно повал.

По ловчим модельным деревьям 1949 и 1950 годов видно, что крайней границей сплошного заселения ели типографом является в обследованном районе вершина горы «Пыхтун» вблизи кордона «Столбы» на высоте до 600 м над уровнем моря, то есть нижняя граница горной тайги. В пределах горной тайги отмечен спорадически в ограниченном количестве, причем на повалах ели уже не селится, полностью уступая место Н. glabratus с участием гектографа и пушистого полиграфа.

В противоположность пихте ловчие поваленные деревья ели заселяются усачами в очень ограниченном количестве. В биоценотических группировках с доминированием типографа такие основные виды, как Tetropium castaneum, Molorchus minor, Semanotus undatus, Callidium aeneum гнездятся главным образом на толстых сучьях совместно с долгоносиками - Magdalis frontalis, гравером и гектографом. В этой же группировке на толстых сучьях выведен нами и усачик Saperda interrupta Gebl, свойственный Восточной Сибири.

Более или менее обильное заселение ели усачами рода Моnоchamus наблюдается только на летнем и особенно ранне-осеннем ветровале, совпадающем повремени с летом Monochamus. M. sutor немногочисленен в заповеднике, но понемногу встречается всюду на темнохвойных породах. M. saltuarius Cebl встречается преимущественно в переходной зоне на ели и пихте, а в примыкающих предгорных борах на сосне и лиственнице.

На гарях в темнохвойных насаждениях на стоящих елях M. urussovi чаще встречается в сообществе с типографом, причем главным образом в первые годы после пожара, когда запас короедов еще недостаточен, а в древесине, годной для поселения, недостатка нет.

Наиболее типичными видами усачей на ели в заповеднике являются Tetropium castaneum и Semanotus undatus. В исследованном районе во всех высотных зонах на стоящих усыхающих елях наиболее частой биоценотической группировкой, во главе с обоими полиграфами, является следующая: нижняя часть ствола, особенно с лучше освещенной стороны, занята Tetropium castaneum, единично M. urrussovi; средняя часть ствола занята Callidium aeneum, Semanotus undatus, Molorchus minor и др.; вершинная часть и крупные сучья - Monochamus saltuarius, Pogonochaerus fasciculatus, Saperda interrupta, Magdalis frontalis.

Между поселениями усачей располагаются поселения короедов в пестром мозаичном порядке, но главным образом на лучше освещенном секторе ствола. Северный сектор ствола обычно сплошь занят усачами. Из короедов в этой группировке обычны оба полиграфа, гравер, изредка пальцеходный короед. К поселениям матового полиграфа часто примыкает свои ходы Crypturgus cinereus

В разных высотных зонах эта группировка вредителей варьирует по соотношению между отдельными видами.

На ветвях ели поселяются Pityophthorus micrographus, Pityogenes Saalasi, P. bidentatus, P. quadridens, Phthorophloeus spinulosus. Среди поселений гравера и матового полиграфа в районе Слизневой встречен Carphoborus rossicus Sem.

Тонкомер ели и кедра в горной тайге чаще всего заселяется гравером и Phthorphloeus spinulosus, в переходной полосе в районе ручья Лалетина, кроме них, также и X. pilosus, а в районе р.Слизневой Carphoborus rossicus Sem и Carphoborus teplouchovi Spess.

Ель - излюбленная порода для представителей сем. Siricidae. За исключением Paururus noctilio, найденного только на сосне, все остальные 5 видов, развивающиеся на хвойных, всеядны, но встречаются на ели чаще, чем на других породах.

На ели же найдены два уссурийских вида рогохвостов: Sirex umbra Sem и Paururus ermak Sem, из которых последний обнаружен в массовом количестве. Первый найден единично в переходной полосе, второй является часто массовым вредителем ели, иногда лиственницы в горной тайге и переходной полосе.

Из других семейств вредителей довольно часто встречается на поваленной ели технический вредитель Serropalpus barbatus (сем. Melandryidae).

Сибирской лиственнице Larix sibirica Lebed помимо обычных видов вредителей, свойственных другим хвойным, присущи свои специфичные виды: Jps subelongatus, Dryocoetes bajkalicus, Scolytus moravitzi, Tetropium gracilicorne, отмеченный нами единично также и на ели.

Наиболее существенное значение для лиственницы, как первые засельщики живых деревьев, имеют продолговатый короед Jps subelongatus и заболонник Моравица. Байкальский лесовик поселяется на деревьях уже заселенных другими вредителями и сильно ослабленных.

Тонкоусый дровосек Т. gracilicorne массовый вредитель лиственницы и заселяет ее одним из первых. Сначала он поселяется на нижней части ствола, иногда совместно с М. urussovi, на следующий год поселяется выше. Так как первоначальное его поселение происходит преимущественно на одной стороне ствола, более освещенной, то до окончательного усыхания дерева протекает иногда 3-4 года. Иногда дровосек занимает и свежеповаленные лиственницы совместно с М. urussovi и D. bajkalicus. Как и продолговатый короед, тонкоусый дровосек занимает доминирующее положение в образуемых ими группировках.

Заболонник Моравица заселяет верхнюю часть ствола, после чего к нему присоединяются другие вредители. Распространен главным образом в переходной полосе на высоте от 350 до 500 м, в районе ручья Вторая Поперечная.

Байкальский лесовик заселяет вершину, ветви и тонкомер лиственницы.

На лиственнице обычны также общие для всех хвойных серый длинноусый дровосек, ребристый рагий, Asemum striatum; Paururus juvencus, P. ermak, Phaenops guttudata Gebl.

На кедре Pinus sibirica Majr не найдено специфичных видов вредителей, за исключением смолевки Pissodes cembrae Mot. Кедр, произрастающий в насаждениях заповедника лишь в качестве небольшой примеси к другим, преимущественно темнохвойным породам, заселяется многими видами вредителей, свойственными и другим хвойным в зависимости от особенностей фитоценоза, в котором он произрастает.

Из короедов наиболее часто заселяется матовым и пушистым полиграфами, гравером, чернобурым и фиолетовым лубоедами, а в окраинных районах и стенографом. В негоревших пихтарниках-зеленомошниках кедр заселяется и пальцеходным лубоедом.

Из усачей кедру свойственны М. urussovi, Tetropium castaneum, Semanotus undatus, часто были находимы и личинки Callidium sр.

Серьезный вредитель кедра - смолевка Pissodes cembrae, заселяющая почти сплошь ослабленные, молодые сравнительно, кедры из второго яруса в пихтарниках.

По видовому составу вредителей, многообразию и сложности образуемых ими группировок кедр стоит ближе к ели, чем к сосне.

Из сказанного выше следует, что наиболее богата по видовому составу скрытностволовых вредителей переходная полоса от предгорий к горной тайге на высоте от 400 до 600 м, где перекрещиваются виды с самой разнообразной экологической требовательностью. Здесь проходит нижняя граница темнохвойных лесов, и эта же зона испещрена языками придолинных еловых, елово-пихтовых и смешанных лесов.


Facebook Instagram Вконтакте	Использование материалов сайта разрешено только при согласии авторов материалов. Обязательным условием является указание активной ссылки на использованный материал
веб-лаборатория компании MaxSoft 1999-2002 ©